微生物限度檢查法簡(jiǎn)介

微生物限度檢查法簡(jiǎn)介

在生物制品行業(yè)非規定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度等數據的檢測中常會(huì )用到微生物限度檢查法。內容包括細菌數、霉菌數、酵母菌數及控制菌檢查。
微生物限度檢查應在環(huán)境潔凈度10000 級下的局部潔凈度100 級的單向流空氣區域內進(jìn)行。檢驗全過(guò)程嚴格遵守無(wú)菌操作，防止再污染。單向流空氣區域、工作臺面及環(huán)境應定期按《醫藥工業(yè)潔凈室（區）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現行標準進(jìn)行潔凈度驗證。
供試品檢查時(shí)，如果使用了表面活性劑、中和劑或滅活劑，應證明其有效性及對微生物檢測適用性。
除另有規定外，本檢查法中細菌及控制菌培養溫度為30℃～35℃；霉菌、酵母菌培養溫度為23℃～28℃。檢驗結果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 為單位報告，特殊品種可以小包裝單位報告。
檢驗量即一次試驗所用的供試品量（g、ml 或c㎡）。
除另有規定外，一般供試品的檢驗量為10g 或10ml；膜劑為100c㎡；貴重藥品、微量包裝藥品的檢驗量可以酌減。要求檢查沙門(mén)菌的供試品，其檢驗量應增加20g 或20ml（其中10g或者10ml 用于陽(yáng)性對照試驗）。
檢驗時(shí)，應從2 個(gè)以上Z小包裝單位中抽取供試品，大蜜丸還不得少于4丸，膜劑還不得少于4 片。