定容樣品濃縮儀AYAN-AUTOM-4全自動(dòng)氮吹裝置

?產(chǎn)品特征：

1. 7英寸大液晶觸摸屏控制，同時(shí)可以處理1-12支大容量樣品

2. 采用進(jìn)口光學(xué)傳感器進(jìn)行定容，可定容至0.5ml/1ML/2ML

3. 采用獨立定容調節裝置，確保不同顏色溶劑定容的性

4. 濃縮至預設容量時(shí)，系統自動(dòng)停止相應通道的氮氣吹掃并一直報警提示，提示報警功能可選擇關(guān)或開(kāi)

5. 具有自動(dòng)補水功能，缺水報警及超溫報警系統

6. 雙通道加熱系統，升溫速度快，控溫精度高

7. 采用自動(dòng)調壓裝置，保證各個(gè)氣路氣壓的均勻性

8. 內置多組數據存儲功能，可及時(shí)查看機器運行數據

9. 采用液壓式雙重密封門(mén)保護系統，采用內置循環(huán)風(fēng)機系統，確保無(wú)揮發(fā)物泄漏

10.氮氣功能，通入的氣體都是熱氣（溫度：45度左右）加快了樣品的濃縮反應，也防止了揮發(fā)的濃縮液與吹針之間冷凝，保證樣品不會(huì )受到污染和交叉感染

11.氮氣預熱功能以及獨立節流電磁閥控制，保證了氣路的氣密性，大大節約氮氣用量。

 氮吹濃縮影響因素
適當增加溫度能提高目標物質(zhì)回收率。對于不同物質(zhì), 可以通過(guò)設置濃縮儀的參數適當控制濃縮時(shí)溫度和壓力, 縮短濃縮時(shí)間, 以達到更好的回收率。
2.6.1氮氣流壓力對回收率的影響
旋渦氮吹濃縮儀氮氣流量改變是通過(guò)調節氮氣進(jìn)口壓力實(shí)現, 管徑不變, 流量與壓力成正比關(guān)系。氮氣流的壓力越大, 氮氣流流量就越大。氮氣流撞到試管壁形成旋渦, 溶劑接觸表面積和旋渦剪力越大, 溶劑的蒸發(fā)越快, 同時(shí)不停吹掃氮氣能避免溶劑與空氣發(fā)生化學(xué)反應。
2.6.2水浴溫度對氮氣流的影響
濃縮管浸在水浴中, 通過(guò)傳熱控制濃縮管內溶液溫度。通常水浴溫度控制范圍從30℃到60℃。溫度設定根據濃縮管里溶劑的沸點(diǎn)和被分析物質(zhì)性質(zhì)而定。水浴溫度一般要低于溶劑沸點(diǎn)溫度, 否則可能蒸發(fā)速度過(guò)快, 回收率可能降低。但是溫度設置過(guò)低, 會(huì )導致濃縮時(shí)間過(guò)長(cháng), 長(cháng)時(shí)間氮氣吹掃也會(huì )導致待測物質(zhì)揮發(fā)。在設置水浴溫度時(shí)應充分考慮溶劑的沸點(diǎn)和揮發(fā)性。溫度高, 能縮短濃縮時(shí)間, 避免目標物質(zhì)與空氣長(cháng)時(shí)間接觸, 減少目標物質(zhì)揮發(fā), 但過(guò)高溫度會(huì )導致溶劑沸騰, 從而降低回收率。

  定容樣品濃縮儀AYAN-AUTOM-4全自動(dòng)氮吹裝置儀器編號：
一 儀器安裝好之后，將主機上的電源插頭插好，保證接地線(xiàn)連接無(wú)誤。
二 打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)。
三 提前安排所用氣針通道的位置（不用的通道應拔起）。
四 設定溫度，待溫度穩定后，將樣品試管放入加熱塊（或試管架）孔槽中。
● 每次打開(kāi)電源，設定值都是上一次保留下來(lái)的。若重新設定，操作如下：（1）按“∧”鍵或“∨”鍵將數字設定到所需要的溫度值。（2）設定操作完成后，測量顯示值隨時(shí)將加熱箱內的實(shí)際溫度變化告知操作者。（3）當兩行數值相同時(shí)，表示箱內溫度已經(jīng)達到了設定值。
● 加熱塊一經(jīng)加熱，切勿用手觸摸，以防燙傷。
五 調節氣室高度，粗定氣針出氣口與樣品界面的位置。
六 緩慢打開(kāi)氮氣總閥門(mén)，并觀(guān)察吹掃情況，微調氣針高度位置和閥門(mén)流量，直到樣品表面吹起波紋。
● 氮氣閥門(mén)yi定要由小到大緩慢開(kāi)啟?。?！
七 試驗結束后，及時(shí)關(guān)閉電源和氮氣瓶。
● 不用的導吹針不需要每次都取下來(lái)，拔高一點(diǎn)就可以了。

 從所取全部樣品中取出有代表性樣品約500 g，去殼后用組織搗碎機充分攪拌均勻，均分成兩份，分別裝入潔凈容器中，密封，并標明標記，于0℃—4℃以下冷藏存放。注：制樣操作過(guò)程中應防止樣品被污染或其中的殘留物發(fā)生變化。
3 樣品提取凈化
3.1定容樣品濃縮儀AYAN-AUTOM-4全自動(dòng)氮吹裝置 提取
稱(chēng)取5g試樣(J確至0.01g)于50mL具塞塑料離心管中，準確加入內標溶液(4.15)100μL和10mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液，漩渦混勻，再加入β-葡萄糖醛酸酶溶液100µL于37±1℃振蕩酶解12h。取出冷卻至室溫，加入25mL甲醇超聲提取30min，0℃～4℃下10000r／min離心10min，將上清液轉入潔凈燒杯，加水100mL，混勻后待凈化。
3.2 凈化
提取液以2mL/min～3mL/min的速度上樣于活化過(guò)的ENVI-Carb國相萃取柱。將小柱減壓抽干，在將活化好的氨基柱串接在ENVI-Carb固相萃取柱的下方。用6mL二氯甲烷-甲醇溶液洗脫并收集洗脫液，取下小柱，再用2mL二氯甲烷-甲醇溶液洗氨基柱，洗脫液在微弱的氮氣流下吹干，用1mL甲醇-水溶液溶解殘渣，采用LC-MS/MS法進(jìn)行測定。

?技術(shù)參數：