全封閉可視濃縮儀AYAN--DC16G氮氣吹掃儀

一：注意事項
1. 在同樣環(huán)境條件下，加熱媒質(zhì)的干濕，通風(fēng)櫥內污染程度以及吹掃氣體的純度都將影響蒸發(fā)濃縮效果；
2. 為防止交叉感染，每次使用后應及時(shí)清洗氣針管（主要是下部）；
3. 調節時(shí)盡量用手扶住通氣板，使其能平穩升降，也避免由于通氣板自身重力下降導致試管損壞，造成不必要的損失；
4. 開(kāi)始通入氮氣時(shí)，應緩慢開(kāi)啟閥門(mén)，使其壓力不超過(guò)壓力表量程，這樣既防止樣品濺起，造成損失和污染，也防止損壞壓力表；
5. 本裝置為機電一體化精密設備，用戶(hù)未經(jīng)允許不得拆卸相關(guān)部件，以免影響質(zhì)保，有問(wèn)題請及時(shí)聯(lián)絡(luò )廠(chǎng)商解決。
二：常見(jiàn)故障排除
現象 可能原因 處理辦法
氮氣消耗量大 進(jìn)氣咀接口部位不嚴密
通氣針彎曲
通氣板漏氣 拉緊管口扎緊帶
拔出氣針調直再插好
均勻的擰緊螺釘
升降機構操作不靈活 一般為雙支桿結構雙桿柱之間距離不符合要求 松開(kāi)兩支桿下面頂緊螺釘（W型規定板），上下調整通氣板高度，當感覺(jué)靈活時(shí)，將頂緊螺釘適當旋緊即可。
前面板無(wú)顯示 電源保險損壞；溫控器問(wèn)題 換保險管；廠(chǎng)家更換
升溫不正常 溫控器或傳感器問(wèn)題 廠(chǎng)家更換

分析化學(xué)與藥物分析
藥物是預防、治療、診斷疾病和幫助機體恢復正常機能的物質(zhì)。藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危。雖然藥品也屬于商品，但由于其特殊性，對它的質(zhì)量控制遠較其他商品嚴格。因此，運用各種有效手段，包括物理、化學(xué)、物理化學(xué)、生物學(xué)以及微生物學(xué)的方法，通過(guò)各個(gè)環(huán)節全面保證、控制與提高藥品的質(zhì)量。傳統的藥物分析，大多是應用化學(xué)方法分析藥物分子，控制藥品質(zhì)量。然而，現代藥物分析無(wú)論是分析領(lǐng)域，還是分析技術(shù)都已經(jīng)大大拓展。從靜態(tài)發(fā)展到動(dòng)態(tài)分析，從體外發(fā)展到體內分析，全封閉可視濃縮儀AYAN--DC16G氮氣吹掃儀從品質(zhì)分析發(fā)展到生物活性分析，從單一技術(shù)發(fā)展到聯(lián)用技術(shù)，從小樣本分析發(fā)展到高通量分析，從人工分析發(fā)展到計算機輔助分析，使得藥物分析從20世紀初的一種專(zhuān)門(mén)技術(shù)，逐步發(fā)展成為一門(mén)日臻成熟的科學(xué)——藥物分析學(xué)。該學(xué)科涉及的研究范圍包括藥物質(zhì)量控制、臨床藥學(xué)、中藥與天然藥物分析，藥物代謝分析、法醫毒物分析、檢測和藥物制劑分析、創(chuàng )新藥物研究，以及藥品上市后的評價(jià)等?？梢哉f(shuō)，哪里有藥物，哪里就有藥物分析。

?產(chǎn)品特征：

1. 7英寸大液晶觸摸屏控制，同時(shí)可以處理1-25支大容量樣品

2. 采用5種模式，50斷程序控溫方式，智能化程度高

3. 加熱方式采用干式加熱，防止樣品收到水氣污染，確保樣品的安全性與準確性

4. 加熱模塊采用純航空鋁材質(zhì)，升溫速度快且均勻性好，且模塊可任意更換

5. 模塊四面可視化，且樣品盤(pán)采用抽屜式推拉取樣，*觀(guān)察液面情況，十分方便

6. 吹針升降方式采用微調升降和快速升降兩種模式，無(wú)需手動(dòng)升降

7.采用自動(dòng)調壓裝置，保證各個(gè)氣路的氣壓均勻性

8.內置多組數據存儲功能，可及時(shí)查看機器運行數據

9.采用雙重密封門(mén)鏡保護系統，采用內置循環(huán)風(fēng)機系統，無(wú)需占用通風(fēng)窗，確保無(wú)揮發(fā)物泄漏

10.機箱采用正面側面兩扇觀(guān)察窗口，方便觀(guān)察樣品情況

11.氮氣預熱功能，通入的氣體都是熱氣（溫度：45度左右）加快了樣品的濃縮反應，也防止了揮發(fā)的濃縮液與吹針之間冷凝，保證樣品不會(huì )受到污染和交叉感染

12.氮氣預熱功能以及獨立節流電磁閥控制，保證了氣路的氣密性，大大節約氮氣用量

共沸蒸餾塔開(kāi)車(chē)
新建裝置的共沸蒸餾塔開(kāi)工時(shí)，先從塔進(jìn)料口進(jìn)醚化反應生成物，至塔釜液位有3/4～4/5高，向塔頂冷凝器通冷凝水，向再沸器緩慢供蒸汽，使塔釜溫度以15～30℃/h速度升溫。隨著(zhù)塔釜溫度上升，塔釜液位逐漸降低，當液位低于1/3時(shí)繼續向塔進(jìn)料，如此反復進(jìn)料直到塔頂回流罐出現1/2液位后，不再向塔進(jìn)料。
當回流罐出現1/2～2/3液位時(shí)，啟動(dòng)回流泵向塔頂打回流。在打入回流后，及時(shí)調整供熱蒸汽量和冷卻水量，防止塔釜和回流罐抽空。此時(shí)共沸塔的塔頂溫度、塔釜溫度、壓力和回流量都在逐漸接近預先計算值。此階段主要是先維持全回流和正常供熱，使塔頂、塔底參數逐漸向設定值接近。

隨著(zhù)藥物科學(xué)的迅猛發(fā)展，各相關(guān)學(xué)科對藥物分析學(xué)不斷提出新的要求。為了確保藥物的安全、有效和質(zhì)量可控，在新藥、新劑型的開(kāi)發(fā)研制中，研究者要求了解和提供藥物在體內的各種信息，包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄。
因此，藥物分析學(xué)不再局限于對藥物進(jìn)行靜態(tài)的質(zhì)量控制，而發(fā)展到對生物體內和代謝過(guò)程進(jìn)行綜合評價(jià)和動(dòng)態(tài)分析研究。目前藥物分析中常用的方法有許多種。如基于化學(xué)反應的重量法和各種容量法，基于光學(xué)或譜學(xué)的紫外(Ultraviolet)、可見(jiàn)(Visible)、紅Pb(Infrare)、熒光(Fluoresence)、核磁共振(NMR)}n各種計算分光光度法等；基于電化學(xué)的各種譜法(Polarography)、伏安法(Voltammetry)、庫侖法(Coulometry)、離子選擇電(Ion．selective electode)及各種傳感器、利用電流和電位的各種滴定方法等：基于分離技術(shù)的紙色譜(Pc)、薄層色譜(TLC)、氣相色譜(Gc)、高效色譜(HPLC)、離子色譜(Ic)、排阻色N(SEC)、超臨界流體色譜(SFC)、電色譜(Ec)和毛管電泳(CE)。

如果塔進(jìn)料中MTBE含量較高，輕組分C4較少，會(huì )出現塔釜液位偏高而回流罐偏低或不能維持回流，此時(shí)應從塔底排出適量的MTBE，再從進(jìn)料口補進(jìn)反應后物料，如此幾經(jīng)適量排放、補料，使塔釜和回流罐的液位都在合適的高度后，進(jìn)行全塔回流操作。
全封閉可視濃縮儀AYAN--DC16G氮氣吹掃儀如果共沸塔進(jìn)料中C4輕組分量較多，MTBE含量較少時(shí)，共沸塔會(huì )出現回流罐液面偏高或接近滿(mǎn)罐，而塔釜液位偏低。此時(shí)，應從塔頂適量排出一些輕組分C4。之后再從進(jìn)料口補進(jìn)一些反應后物料。如此反復幾次使塔釜物料即通常所謂的“母液”也有塔釜1/2的高度后，維持全回流操作。

經(jīng)過(guò)-5小時(shí)的全回流操作，塔頂物料中重組分MTBE含量小于0.05%，塔底物料中輕組分C4總量小于0.5%時(shí)，就可以變全回流操作狀態(tài)為連續向塔進(jìn)料，并從塔頂、塔底連續出料，其進(jìn)料和出料量按工藝計算量操作，儀表由手動(dòng)改為自動(dòng)控制。 

?技術(shù)參數：